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食药监总局督促莎普爱思启动临床有效性试验 三年内上报结果
 
2017-12-07 10:43:59   杭州网

莎普爱思滴眼液的效用问题,引发食药监总局的关注。昨天,食药监总局官网挂出一份发给浙江省食品药品监督管理局的通知称,鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名:莎普爱思)疗效提出质疑,请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,督促企业尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。

 
来源:城报    作者:    编辑:陈俊男    
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