中国消费者报杭州讯（记者施本允）为促进医疗器械产业共治共进，3月8日，浙江省杭州市市场监管局发布医疗器械产业安全监管与产业发展“十项举措”和“六大提醒”。

其中，十项举措包括：依规细化生产许可证延续免于现场检查条件，优化许可条件；规范注册人、备案人委托生产行为；深化推行注册体系核查和许可联合检查政策，减少检查频次；搭建绿色检验通道，缩短检验时限；组建“监管+技术”团队，深化增值服务；深化共享共用试点政策；持续推进研审联动政策；组织开展专业化培训；深化“院外器械院内合规使用”试点；组织“杭械智造 创新未来”系列科普宣传。

同时，杭州市市场监管局发布产品注册延续、许可证延续等方面提醒，具体包括：产品注册延续方面，二三类产品延续注册需要在有效期届满6个月前提交延续申请，否则不予受理，按照首次注册申请。许可证延续方面，医疗器械生产经营许可证需要在有效期届满前90至30工作日期间提出延续申请，否则不予受理，按照新开办申请。许可变更后及时切换新旧标准方面，新许可获批后，应当按照新许可要求组织生产放行。启动检查合并方面，2025年杭州市市场监管局将结合企业本年度许可申请情况进行检查合并，以减轻企业检查成本。企业质量体系运行评估方面，杭州市市场监管局2025年将选取不少于130家生产、经营企业和使用单位开展质量体系运行情况评估。标准引用方面，2024年部分生产企业在技术要求中未及时引用相关标准，被国家药监局要求整改或被抽检不合格。